如何建立生物安全微生物实验室压差
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许多客户知道微生物实验室和普通工业微生物实验室的微生物安全性之间的区别是控制生命，一个是控制无生命的，和生物安全微生物实验室主要是为了控制生活，但也很危险，必须严格控制好压力，那么生物安全微生物实验室如何控制压差？这里只是交流一下：
的干净整洁的不同水平的明确的GMP区压力应大于5帕时，如果负压，如10000个气体流之间的缓冲进入的进给和排出之间的区域不能在百级清洁度的区域中保持。
之间不同程度的洁净区的应不小于清洁和非洁净区不小于10Pa的压力差，即，较高的洁净区的水平，更大的压力之间5帕的压力差。越小代表清洁度的更高级别的数量微生物实验室净度标准，即，数量和微生物的尺寸中的较小的值，因此，只有高洁净度的低流的清洁度，从而不会引起污染。
如果这是典型的负面微生物微生物实验室永远是在室内的，你不能用完。供给和排放相对于所述缓冲器之间的压力之间应该是，此外，需要一种特殊的抗生素，它是负的，和病毒如微生物实验室。
在不同级别的保护生物安全微生物实验室，压力是不同的。
相对于大气压的SL-3微生物实验室主负压力不大于最小-30Pa以下，主最小相对于大气压的BSL-4的微生物实验室负压力不小于-40Pa少。
相对于大气压的SL-3微生物实验室主负压力不大于最小-40Pa以下，其特征在于，不大于解剖室-50Pa少;ABSL-4相对于不小于最小-50Pa，少主微生物实验室负压气氛其中解剖室应小于-60Pa。
此表中的噪声不包括生物安全柜，动物隔离噪声，包括噪声如果上述设备中，最大不应超过68分贝（A）。
参数动物生物安全微生物实验室应符合相关要求实验动物环境设施的GB14925。
建筑施工单位并基于设计施工图纸设计单位，代替所有通风和空调设计后的第一生物安全微生物实验室试验和检测，进行了测试和测量的一些项目击穿，主空气流的测试和压力测试，洁净度测试，洁净室室内温度和湿度的测定。。
风量调试：
设计和施工图设计计算送，回线;风的设计尺寸，风管来确定返回到打开阀，并且每个分支的风量测试。本文不赘述。
洁净度测试：
空状态到所述测试条件下，在静态条件下的测试，测试的动态条件下，洁净室的每一个测试粉尘含量。
下测试空状态的条件
是指系统（洁净室）一直运转正常，但工艺设备，生产人员还没有进入测试案例。
在静态条件下测试
是指系统（洁净室）已在正常运行，工艺设备已安装但未运行，室内没有生产人员的测试用例。
在动态条件下测试
是指恒标自动化系统（洁净室）已在正常运行，工艺设备，生产下的测试人员一直在努力。
洁净室施工单位，分别根据上述试验结果，粉尘含量浓度生产的不同的环境条件下进行测试，以实现的，以确保所需的清洁度建筑物设计师和施工单位的水平，该粉尘浓度总是较低大于该值，合格建筑单元的输送。
压力测试：为了防止外部污染物进入为房间压力升高的室内微生物实验室清洁度要求仍然大于在不同清洁度必须保持一定的压力梯度的微生物实验室室内房间中所需的外部压力高，所以房间可以保持在一定的压力室是干净有效地防止相邻的房间相邻的腔室污染或玷污。压力试验的过程中，以确保清洁室的通风和通风设备和除尘效果的数量，尽可能不改变的流速和空气供给设备风扇排气和灰尘。主要通过调节背压的空气流和排气系统的量来调节。洁净室设计规范明确洁净室室压力比外部压力保持较高时，压力被称为洁净室，也被称为负压洁净室。它是负的相对压力，洁净室气氛洁净室的压力，但可以是室温再负压洁净室。和洁净室和不同水平的非清洁区域的清洁区域之间的预定压力差不小于5Pa的少，室外区域的清洁压力差是不小于10Pa.
各功能室的净面积应顺人净路线为：非洁净走廊，换鞋，更衣室，二次更衣室，缓冲间，洁净走廊。与非洁净区清洁室内走廊至少保持正压30Pa条件。该压力差，以建立的基本原理是，空气供给比回风量，排气容积，渗漏气流更大的保持正压。空气流通过进入洁净室的压力差的建立和排气风量+压力平衡之间的量（超过风）。
的空气的新鲜空气系统：新鲜空气压力+排气体积=空气流率
循环空气系统：新鲜空气的量+回风+回风=排气风量压力的量+
最终，洁净室压力，我.e.新鲜空气+=排气压力空气体积的量，它们之间建立了平衡。
总之，设计，施工和调试是保证净化系统正常运行，我们可以理解那些通过调试器，它可以提高设计，运行和建设标准出现的系统问题的三个重要环节，以避免上述问题。调试工作是非常重要和必要的，以确保室内微生物实验室压力的生物安全性微生物实验室方面的洁净标准。这是正常的使用生产过程的系统的正常运行。
